کرانیوسینوستوز زمانی اتفاق میافتد که یک یا چند درز (به نام بخیه) بین استخوانهای جمجمه نوزاد خیلی زود بسته شود. نادر است – حدود ۱ در ۳۰۰۰ نوزاد را تحت تاثیر قرار می دهد – و می تواند با موفقیت درمان شود.
جمجمه از استخوان های تخت و صفحه مانندی تشکیل شده است که از مغز محافظت می کند. شکاف بین هر استخوان را بخیه می گویند. ۴ بخیه در جمجمه نوزاد وجود دارد.
معمولاً در زمانی که مغز نوزاد رشد می کند و کودک رشد می کند، بخیه ها باز می مانند. بخیه ها در نهایت زمانی که نوزاد حدود ۲ ساله است به هم می پیوندند.
در کودکان مبتلا به کرانیوسینوستوز، بخیهها بسته میشوند و استخوانها خیلی زود جوش میخورند، که فضای کافی برای رشد در مغز باقی نمیگذارد. مغز در حال رشد به جمجمه فشار می آورد و باعث می شود سر کودک از فرم خارج شود.
در برخی موارد، جمجمه مغز را فشرده می کند و می تواند باعث مشکلات بینایی، شنوایی و رشد عقلانی شود.
علائم و نشانه های کرانیوسینوستوز چیست؟
علائمی که نشان می دهد کودک شما ممکن است کرانیوسینوستوزیس داشته باشد عبارتند از:
- سر ناهمگون در بدو تولد یا بلافاصله پس از آن
- رشد غیر طبیعی و شکل سر نوزاد
- یک فونتانل غیر طبیعی یا از دست رفته (مثلث نرم بالای سر نوزاد)
- برآمدگی های برآمده در امتداد بخیه های سر نوزاد
چه چیزی باعث کرانیوسینوستوز می شود؟
علت کرانیوسینوستوزیس در اکثر نوزادان مشخص نیست. در برخی موارد، کرانیوسینوستوز به دلیل ناهنجاری در یک ژن اتفاق می افتد که می تواند باعث ایجاد سندرم ژنتیکی شود. این سندرم ها عبارتند از سندرم آپرت، سندرم نجار، سندرم کروزون، سندرم فایفر و سندرم Saethre-Chotzen.
اکثر نوزادان مبتلا به کرانیوسینوستوز سندرم ژنتیکی ندارند. تحقیقات در مورد علل کرانیوسینوستوزیس که به یک سندرم ژنتیکی مرتبط نیست ادامه دارد. مطالعات نشان داده اند که خطر تولد نوزاد مبتلا به کرانیوسینوستوز در زنانی که:
- مبتلا به بیماری تیروئید یا کسانی که در دوران بارداری برای بیماری تیروئید درمان می شوند
- استفاده از کلومیفن سیترات (داروی باروری) را درست قبل یا در اوایل بارداری گزارش دهید
کرانیوسینوستوز چگونه تشخیص داده می شود؟
اگرچه کرانیوسینوستوز را می توان در طول سونوگرافی معمول قبل از تولد نوزاد شناسایی کرد، اما معمولاً در چند هفته اول زندگی نوزاد تشخیص داده می شود.
پزشک سر کودک شما را به طور کامل معاینه می کند و آن را اندازه گیری می کند و هر شرایط دیگری را که می تواند بر سلامت کودک تاثیر بگذارد را بررسی می کند. ممکن است کودک شما برای کمک به تایید تشخیص، اشعه ایکس یا سی تی اسکن انجام دهد.
ممکن است از آنها خون یا نمونه های دیگر برای آزمایش ژنتیک گرفته شود.
تشخیص زودهنگام بیماری برای شروع درمان در اسرع وقت بسیار مهم است تا مغز بتواند به طور طبیعی رشد کند.
کرانیوسینوستوز چگونه درمان می شود؟
جراحی استخوان ها را باز می کند و به جمجمه اجازه می دهد تا به شکل معمولی تر رشد کند. این به مغز امکان رشد و تکامل را می دهد.
جراحی کرانیوسینوستوز معمولا زمانی انجام می شود که کودک بین ۳ ماه تا ۱۲ ماهه باشد. در موارد نادر، کودک زمانی که کمی بزرگتر شود به جراحی بیشتری نیاز خواهد داشت.
کودک شما پس از جراحی باید به طور منظم به پزشک مراجعه کند تا هم جمجمه و هم رشد او را زیر نظر بگیرد.