ممکن است به زودی درمان جدیدی برای کم خونی سلول داسی شکل وجود داشته باشد که از تکنیک های ویرایش ژن استفاده می کند. یک کمیته مشورتی FDA ایمنی درمانی برای بیماری سلول داسی شکل را که از سیستم ویرایش ژن CRISPR-Cas9 استفاده می کند، بررسی کرد. این درمان، نوع گلبول‌های قرمز ساخته‌شده توسط بدن را تغییر می‌دهد که عوارض بیماری سلول داسی شکل، مانند عفونت‌ها و سکته مغزی را از بین می‌برد. اعضای کمیته گفتند که مزایای این درمان بیشتر از خطرات آن است.

FDA هنوز باید تصمیم نهایی را در مورد درمان بگیرد. یک درمان ژنتیکی جدید که به طور بالقوه می تواند بیماری سلول داسی شکل را درمان کند، ممکن است به زودی توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تایید شود، زیرا یک کمیته مشاوره مستقل آژانس اعلام کرد که برای استفاده بالینی ایمن است. این درمان که exa-cel نام دارد و به طور مشترک توسط Vertex Pharmaceuticals of Boston و CRISPR Therapeutics سوئیس توسعه یافته است، شامل ویرایش ژن‌های سلول‌های بنیادی مغز استخوان است. این باعث تغییر نوع گلبول های قرمز ساخته شده در بدن می شود.