تریزومی 13: علائم، تشخیص، درمان
[ad_1] تریزومی 13 که گاهی به آن سندرم پاتاو نیز گفته می شود، یک بیماری ژنتیکی نادر است که زمانی اتفاق می افتد که نوزادان دارای یک کروموزوم سیزدهم اضافی هستند. کروموزومهای سلولهای ما حامل DNA هستند که نحوه رشد بدن ما را کنترل میکند. معمولاً افراد 23 جفت کروموزوم دارند که نیمی از هر والدین است. اما نوزادان مبتلا به تریزومی 13 به جای دو نسخه، سه نسخه از کروموزوم 13 دارند.
این باعث بروز مشکلات جسمی و روحی بسیار جدی می شود. اگر جنینی با تریزومی 13 حمل می کنید، الف سقط جنین محتمل است اکثر نوزادانی که با آن متولد می شوند، از سال اول زندگی خود نمی گذرند، اگرچه برخی از آنها می توانند بسیار طولانی تر زنده بمانند. این عارضه از هر 10000 تا 20000 نوزاد یک نفر را تحت تاثیر قرار می دهد. سندرم تریزومی 13 زمانی اتفاق میافتد که سلولها در حین تشکیل جنین به طور طبیعی تقسیم نمیشوند.
