مروری بر سندرم هانتر
سندرم هانتر یک اختلال ژنتیکی ارثی است که منجر به تجمع مولکول های قندی به نام GAG می شود. تجمع این قندها می تواند به بسیاری از قسمت های بدن کودک شما آسیب برساند. سندرم هانتر که موکوپلی ساکاریدوز نوع II نیز نامیده می شود، یک اختلال ژنتیکی ارثی است که تقریباً منحصراً در مردان رخ می دهد. این ناشی از یک جهش ژنی است که منجر به تجمع یک مولکول قند در بافت ها به نام گلیکوزآمینوگلیکان (GAGs) می شود.
شکل شدید سندرم هانتر اغلب قبل از بزرگسالی کشنده است. کودکان با فرم خفیف معمولاً تا اواخر بزرگسالی زندگی می کنند و عموماً علائم شدیدتری دارند. برای اطلاعات بیشتر در مورد سندرم هانتر، از جمله علائم، گزینه های درمانی و چشم انداز آن، ادامه مطلب را بخوانید. سندرم هانتر چقدر شایع است؟
