هیپرکلسترولمی خانوادگی (FH) یک اختلال ژنتیکی است که باعث افزایش سطح LDL و کلسترول تام در خون می شود که می تواند منجر به بیماری قلبی در سنین پایین شود. هیپرکلسترولمی خانوادگی (FH) یک بیماری ارثی است که منجر به سطوح بالای کلسترول لیپوپروتئین با چگالی کم (LDL) می شود. این همچنین منجر به کلسترول تام بالا می شود و می تواند منجر به بیماری قلبی جدی شود. هیپرکلسترولمی خانوادگی (FH) چیست؟

کلسترول یک ماده مومی شکل است که در سلول‌های شما یافت می‌شود و زمانی که روی دیواره سرخرگ‌ها تجمع می‌کند می‌تواند خطرناک باشد. افراد مبتلا به FH دارای سطوح بالایی از کلسترول هم LDL و هم کلسترول کل هستند و این سطوح بالا می تواند باعث تصلب شرایین شود و خطر حمله قلبی و سکته را افزایش دهد. FH شایع ترین شکل ارثی کلسترول بالا است. یک  تجزیه و تحلیل در سال 2022  از 62 مطالعه نشان داد که FH از هر 313 نفر در سراسر جهان 1 نفر را تحت تاثیر قرار می دهد و در اروپا و اروپایی تبار شایع تر است.