به گفته مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری (CDC)، هموفیلی اختلالی است که در آن خون فرد به طور طبیعی لخته نمی شود، که می تواند منجر به خونریزی خود به خود یا بیش از حد شود. ( 1 )خون حاوی پروتئین هایی به نام فاکتورهای انعقادی است که می تواند به توقف خونریزی کمک کند. افراد مبتلا به هموفیلی دارای سطوح پایین تر از حد طبیعی برخی از فاکتورهای انعقادی هستند که می تواند احتمال خونریزی را افزایش دهد. هموفیلی یک اختلال ژنتیکی است که می تواند در مراحل بعدی زندگی خود را نشان دهد – معمولاً در افراد میانسال یا مسن یا زنانی که به تازگی زایمان کرده اند یا در ماه های آخر بارداری هستند.

هموفیلی نادر است و بیشتر مردان را درگیر می کند و در حدود 1 مورد از هر 5000 تولد مرد اتفاق می افتد. بسته به میزان فاکتور لخته شدن خون، ممکن است خفیف، متوسط ​​یا شدید باشد. (1)انواع هموفیلیهموفیلی A (هموفیلی کلاسیک)شایع ترین نوع هموفیلی، هموفیلی A، ناشی از مقدار ناکافی فاکتور انعقادی 8 است. این یک اختلال ارثی است (از والدین به فرزندان منتقل می شود)، اما طبق گفته بنیاد ملی هموفیلی (NHF) حدود یک سوم موارد ناشی از یک جهش ژنی خود به خود یا تغییر در یک ژن است.