تنگی کانال نخاعی (Spinal Stenosis) وضعیتی است که در آن فضای اطراف نخاع در ستون فقرات باریک می‌شود و می‌تواند بر اعصاب فشار وارد کند. تحقیقات نشان می‌دهند که عوامل ژنتیکی ممکن است نقش مهمی در توسعه این بیماری داشته باشند. با این حال، دانشمندان تأکید دارند که این وضعیت یک بیماری پیچیده چندعاملی است و برای درک دقیق سهم ژن‌ها به مطالعات بیشتری نیاز است. مقدمه تنگی کانال نخاعی یک بیماری دژنراتیو شایع است که معمولاً با درد و اختلال عملکرد عصبی همراه است.

هرچند که دلایل اصلی آن اغلب به تغییرات ناشی از افزایش سن یا آسیب‌های ساختاری نسبت داده می‌شود، اما شواهد جدید علمی حاکی از آن است که زمینه ارثی فرد نیز می‌تواند احتمال ابتلای او را افزایش دهد. این درک نوین، درهای جدیدی را به سوی تحقیقات دقیق‌تر در مورد مکانیسم‌های مولکولی و ژنتیکی دخیل در این وضعیت گشوده است. بررسی این عوامل ژنتیکی می‌تواند به تشخیص زودهنگام و توسعه روش‌های درمانی هدفمند کمک کند. نقش ژنتیک در تنگی کانال نخاعی پاسخ به این سؤال که آیا تنگی کانال نخاعی ارثی است یا خیر، مثبت است؛ برخی مطالعات نشان داده‌اند که ژن‌ها می‌توانند بر میزان آسیب‌پذیری فرد در برابر این بیماری تأثیر بگذارند.

اسپوندیلیت آنکیلوزان (AS) نوعی آرتریت التهابی مزمن است که نسبتاً نادر محسوب می‌شود. داده‌های قدیمی‌تر نشان می‌دهند که تخمیناً ۰. ۱ تا ۱. ۴ درصد از جمعیت جهانی به AS مبتلا هستند¹.

این بیماری در مراحل اولیه باعث سفتی و درد در ناحیه کمر می‌شود و با گذشت زمان می‌تواند منجر به جوش خوردن مهره‌های ستون فقرات و مشکلات جدی در تحرک شود. شیوع جهانی اسپوندیلیت آنکیلوزان بر اساس اطلاعات قدیمی، این بیماری حدود ۰. ۱ تا ۱. ۴ درصد از جمعیت جهانی را تحت تأثیر قرار می‌دهد.