مرور کلی بر نئوپلازی اندوکرین چندگانه (MEN)
نئوپلازی اندوکرین چندگانه (MEN) گروهی از بیماریهای ژنتیکی نادر است که خطر بروز برخی تومورها در غدد بدن را افزایش میدهد. در میان این غدد، تومورهای پاراتیروئید، تیروئید، غدد فوق کلیوی (آدرنال) و دستگاه گوارش از شایعترین انواع تومورهایی هستند که در این اختلال دیده میشوند. MEN شامل دو دسته اصلی به نامهای MEN1 و MEN2 میباشد. نوع بسیار نادرتر دیگری به نام MEN4 نیز وجود دارد.
هیچ نوعی به نام MEN3 وجود ندارد، اما MEN2 خود میتواند به چند زیرگروه تقسیم شود. نوع تومورهایی که در افراد مبتلا به MEN ایجاد میشود، بستگی به زیرگروه خاص بیماری دارد. تقریباً تمام افراد مبتلا به MEN1 دچار تومورهای پاراتیروئید میشوند، در حالی که تقریباً تمام افراد دارای MEN2 دچار نوعی از سرطان تیروئید به نام “سرطان مدولاری تیروئید” (MTC) میگردند. در ادامه به بررسی دقیقتر این سندرمها، انواع مختلف، علائم و گزینههای درمانی آنها خواهیم پرداخت.
