کارسینوماتوز به عنوان وضعیتی توصیف می شود که در آن چندین کارسینوم به طور همزمان ایجاد می شود، معمولاً پس از انتشار از یک منبع اولیه. این امر بیش از گسترش به گره های منطقه ای و حتی فراتر از بیماری متاستاتیک است. این اصطلاح معمولاً به این معنی است که چندین ثانویه در چندین سایت وجود دارد. اکیداً، باید فقط برای سرطان های اپیتلیال یا کارسینوم ها و نه سارکوم ها یا لنفوم ها استفاده شود، اما برای شامل همه انواع سرطان هایی که گسترش یافته اند گسترش یافته است.

این کلمه اکنون برای توصیف هرگونه انتشار گسترده سرطان در بدن و همچنین شرایطی با گسترش آناتومیک خاص استفاده می شود، مانند: کارسینوماتوز لپتومننژال[1, 2] درگیری لپتومننژها از طریق کاشت از طریق مایع مغزی نخاعی، که یا با انتشار مستقیم یا از طریق جریان خون رخ می دهد. این یک عارضه غیر معمول و معمولا دیررس سرطان است. هر سرطانی می‌تواند باعث ایجاد آن شود، اما آدنوکارسینوما بیشتر درگیر هستند. سرطان سینه یکی از شایع ترین علل است.

کروموزوم فیلادلفیا چیست؟ کروموزوم فیلادلفیا یک جهش ژنتیکی است که باعث سرطان خون می شود. از نظر فنی هیچ درمانی برای لوسمی میلوئید مزمن (CML) ناشی از کروموزوم فیلادلفیا وجود ندارد، اما درمان می تواند به بهبود سرطان کمک کند. کروموزوم فیلادلفیا یک ناهنجاری کروموزومی است که باعث لوسمی میلوئیدی مزمن (CML) می شود.

علائم کروموزوم فیلادلفیا چیست؟ علائم لوسمی میلوئید مزمن (CML) ممکن است مبهم باشد و شامل موارد زیر باشد:ضعفخستگیعرق شبانهکاهش وزنتبدرد استخوانطحال بزرگ شده (توده قابل لمس در زیر سمت چپ قفسه سینه)درد یا احساس «پری» در شکماحساس سیری بعد از خوردن حتی مقدار کمی غذاکم خونی (گلبول های قرمز کم) که می تواند باعث ضعف، خستگی و تنگی نفس شودلکوپنی (گلبول های سفید کم) که خطر عفونت را افزایش می دهدترومبوسیتوپنی (پلاکت های خون پایین) که می تواند منجر به کبودی یا خونریزی آسان، از جمله خونریزی شدید بینی و خونریزی لثه شود. چه چیزی باعث کروموزوم فیلادلفیا می شود؟ لوسمی مزمن میلوئیدی (CML) معمولاً در طول تقسیم سلولی، زمانی که DNA بین کروموزوم‌های 9 و 22 مبادله می‌شود (به نام جابه‌جایی) شروع می‌شود.