پلی‌سایتمی ورا (PV) یک اختلال خونی نادر است که با افزایش غیرطبیعی تعداد سلول‌های خونی، به‌ویژه گلبول‌های قرمز، شناخته می‌شود. این افزایش باعث غلیظ شدن خون و اختلال در جریان خون می‌شود که می‌تواند منجر به لخته‌های خونی، سکته‌ها و آسیب به بافت‌ها یا اندام‌ها گردد. در دوران پاندمی کووید-۱۹، وجود این اختلال می‌تواند نگرانی‌های زیادی درباره خطر عوارض و مدیریت درمان ایجاد کند. در ادامه، جزئیات علمی و توصیه‌های تخصصی در این زمینه را بررسی می‌کنیم.

پلی‌سایتمی ورا چیست؟ پلی‌سایتمی ورا نوعی سرطان خونی است که با جهش ژنتیکی در ژن JAK2 مرتبط است. عوامل خطر شامل سن بالای ۶۰ سال، جنس مذکر، قرار گرفتن در معرض تشعشعات شدید و عوامل ژنتیکی هستند. این بیماری با افزایش غیرقابل‌کنترل سلول‌های خونی، خطر سکته‌های مغزی، حملات قلبی و آسیب‌های ارگانیک را بالا می‌برد.

با پایبندی به یک برنامه درمانی منظم، فعال ماندن و برقراری ارتباط با دیگران، افراد مبتلا به هموفیلی B می‌توانند یک زندگی کامل و سالم را تجربه کنند و از بسیاری از عوارض جلوگیری نمایند. پیشرفت‌های پزشکی در سال‌های اخیر باعث شده که طول عمر بیماران تقریباً مشابه افراد بدون این بیماری باشد و کیفیت زندگی آن‌ها به طور قابل توجهی بهبود یابد [1]. دکتر چیِه-لین فو، هماتولوژیست و آنکولوژیست مرکز کلینیک کلیولند در وستون فلوریدا، می‌گوید: «باید احساس توانمندی کنید که می‌توانید یک زندگی عادی داشته باشید و کارهایی که لازم است را انجام دهید. » این پیام انگیزشی به بیماران کمک می‌کند تا به درمان پایبند بمانند و سبک زندگی خود را با رویکردی مثبت مدیریت کنند.

۱. پایبندی به برنامه درمانی درمان اصلی هموفیلی، جایگزینی فاکتور انعقادی است که به لخته شدن خون کمک می‌کند و مانع بروز خونریزی‌های جدی می‌شود. این درمان از طریق تزریق وریدی به بازو یا از طریق پورت کارگذاری‌شده در قفسه سینه انجام می‌شود و در موارد شدید، درمان پیشگیرانه (پروفیلاکسی) برای حفظ سطح مناسب فاکتور در خون ضروری است [2]. به گفته دکتر فو، هر شش تا دوازده ماه، بر اساس شرایط فردی، باید با تیم درمانی در مرکز تخصصی هموفیلی ملاقات کنید تا روند درمان، نیاز به تغییرات و میزان ذخیره فاکتور در صورت بروز شرایط اضطراری بررسی شود.