کم‌خونی

لوسمی: علائم، علل و درمان

[ad_1] لوسمی چیست؟ لوسمی سرطان سلول های مغز استخوان (سلول هایی که به گلبول های سفید تبدیل می شوند) است. سرطان بیماری سلول های بدن است. انواع مختلفی از سرطان وجود دارد که از انواع مختلف سلول ها به وجود می آیند.

وجه مشترک همه سرطان ها این است که سلول های سرطانی غیر طبیعی هستند و به مکانیسم های کنترل طبیعی پاسخ نمی دهند. تعداد زیادی از سلول‌های سرطانی به این دلیل ایجاد می‌شوند که «خارج از کنترل» تکثیر می‌شوند، یا به این دلیل که بسیار طولانی‌تر از سلول‌های طبیعی یا هر دو عمر می‌کنند. با لوسمی، سلول های سرطانی در مغز استخوان به جریان خون می ریزند. انواع مختلفی از لوسمی وجود دارد.

عفونت پاروویروس (علل، علائم و درمان)

مترادف: اریتم عفونی، بیماری سیلی گونه، سندرم گونه سیلی، بیماری پنجم، پاروویروس B19عفونت پاروویروس چیست؟ پاروویروس B19 (B19V) یک عفونت شایع است که معمولاً به صورت اریتم عفونی در کودکان تظاهر می کند. طیف وسیعی از پیامدهای بالقوه عفونت پاروویروس B19 وجود دارد. این بیماری‌ها از بیماری تب‌دار خفیف تا اریتم عفونی (بیماری پنجم، نشانگان سیلی گونه)، یک بیماری راش عمومی که از نظر بالینی از سرخجه قابل تشخیص نیست، بحران‌های آپلاستیک در بیماران با افزایش گردش گلبول‌های قرمز، آرتروپاتی و عفونت مداوم در افراد دارای نقص ایمنی گسترش می‌یابد.

همچنین ممکن است باعث از دست دادن جنین یا هیدروپس جنین شود و بنابراین تشخیص در بارداری برای نظارت و درمان احتمالی مهم است. پاروویروس‌ها از کوچک‌ترین ویروس‌های حاوی DNA هستند که پستانداران را آلوده می‌کنند. کم اهمیتکه به زبان لاتین کوچک است). تنها پاروویروسی که در انسان بیماریزا است پاروویروس B19 است که در سال 1974 در حین آزمایش آنتی ژن های هپاتیت B سرم کشف شد.

درمان جدید برای کم خونی داسی شکل

ممکن است به زودی درمان جدیدی برای کم خونی سلول داسی شکل وجود داشته باشد که از تکنیک های ویرایش ژن استفاده می کند. یک کمیته مشورتی FDA ایمنی درمانی برای بیماری سلول داسی شکل را که از سیستم ویرایش ژن CRISPR-Cas9 استفاده می کند، بررسی کرد. این درمان، نوع گلبول‌های قرمز ساخته‌شده توسط بدن را تغییر می‌دهد که عوارض بیماری سلول داسی شکل، مانند عفونت‌ها و سکته مغزی را از بین می‌برد. اعضای کمیته گفتند که مزایای این درمان بیشتر از خطرات آن است.

FDA هنوز باید تصمیم نهایی را در مورد درمان بگیرد. یک درمان ژنتیکی جدید که به طور بالقوه می تواند بیماری سلول داسی شکل را درمان کند، ممکن است به زودی توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تایید شود، زیرا یک کمیته مشاوره مستقل آژانس اعلام کرد که برای استفاده بالینی ایمن است. این درمان که exa-cel نام دارد و به طور مشترک توسط Vertex Pharmaceuticals of Boston و CRISPR Therapeutics سوئیس توسعه یافته است، شامل ویرایش ژن‌های سلول‌های بنیادی مغز استخوان است. این باعث تغییر نوع گلبول های قرمز ساخته شده در بدن می شود.