سندرم شیلومیکرونمی خانوادگی یک اختلال ژنتیکی ارثی است که بر نحوه تجزیه چربی بدن تأثیر می گذارد. تغییرات پوستی ، حالت تهوع ، تب و دوره های مکرر پانکراتیت علائم شایع این بیماری است. سندرم شیلومیکرونمی خانوادگی از هر دو والدین منتقل می شود. این بدن را از شکستن صحیح چربی متوقف می کند و منجر به ایجاد جریان خون می شود که می تواند بر کل بدن تأثیر بگذارد.

سندرم شیلومیکرونمی خانوادگی یک وضعیت ژنتیکی نادر است. بنیاد ملی لوزالمعده گزارش می دهد که تخمین زده می شود که فقط در  از هر ۱ تا ۲ میلیون مردم رخ می دهد، اما این می تواند هر کسی را از هر جنسیت یا قومیت تحت تأثیر قرار دهد. سندرم شیلومیکرونمی خانوادگی چیست؟ سندرم شیلومیکرونمی خانوادگی یک اختلال ژنتیکی است.