کاردیومیوپاتی آمیلوئیدوز ترانس‌تیرتین (ATTR-CM) یک عارضه قلبی نادر و غالباً تشخیص داده‌نشده است که می‌تواند منجر به نارسایی قلبی شود و علائم آن به سادگی با نشانه‌های رایج پیری در هم آمیخته می‌شوند. تشخیص این بیماری به دلیل شباهت علائم آن با سایر عوارض قلبی دشوار است و اغلب پزشکان را به گمراهی می‌کشاند. ATTR-CM چیست؟ کاردیومیوپاتی آمیلوئیدوز ترانس‌تیرتین (ATTR-CM) یک بیماری نادر و اغلب کشنده است که باعث می‌شود ماهیچه قلب ضخیم و سفت شود و در نتیجه فشار کاری زیادی بر این عضو حیاتی تحمیل می‌گردد.

این ضخیم شدن و سفتی عضلات قلبی به مرور زمان عملکرد پمپاژ قلب را مختل کرده و زمینه را برای نارسایی قلبی فراهم می‌آورد. از آنجایی که علائم این وضعیت با طیف گسترده‌ای از بیماری‌های دیگر مشترک است، ممکن است ATTR-CM به درستی تشخیص داده نشود یا به‌طور کلی نادیده گرفته شود و فرصت درمان بهینه از دست برود. این بیماری که از تجمع پروتئین ترانس‌تیرتین (TTR) در بافت قلب ناشی می‌شود، دو نوع اصلی دارد که باید از یکدیگر تمایز داده شوند. ATTR-CM ارثی (hATTR-CM): این نوع بر اثر جهش ژنتیکی ایجاد می‌شود که می‌تواند از والدین بیولوژیکی به فرزندان منتقل شود و نشان‌دهنده یک زمینه خانوادگی قوی است.