نقش ژنتیک و وراثتپذیری در نفروپاتی IgA ، نوعی بیماری کلیوی
یک مشاور ژنتیک میتواند به تعیین خطر انتقال نفروپاتی IgA به شما کمک کند. بیشتر موارد نفروپاتی ایمونوگلوبولین A (IgA nephropathy یا IgAN) sporadic (یا idiopathic) هستند، که به معنای بروز تدریجی آن به دلایل نامشخص است. با این حال، تحقیقات نشان میدهند که عوامل ژنتیکی در حدود ۱۰ درصد موارد نقش دارند [۳]. عوامل محیطی و اپیژنتیکی نیز نقش قابلتوجهی ایفا میکنند.
شما میتوانید از مشاوره و آزمایش ژنتیکی برای درک خطر وراثت یا ابتلا به IgAN برای خود یا فرزندتان استفاده کنید. این فرآیند میتواند به تصمیمگیریهای آگاهانه در مورد سلامت خانوادگی کمک کند. نفروپاتی ایمونوگلوبولین A (IgAN)، که به بیماری برگر نیز معروف است، نوعی بیماری کلیوی است. این بیماری زمانی ایجاد میشود که آنتیبادی ایمونوگلوبولین A در کلیهها تجمع یابد.
