داروی جدید FDA داروی Sotyktu را برای درمان پسوریازیس پلاکی تایید کرده است
سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) دارد تایید شده یک داروی خوراکی جدید برای پسوریازیس پلاکی از Bristol Myers Squibb (BMS) پس از یک کارآزمایی بالینی فاز 3 دو ساله. نام شیمیایی این دارو deucravacitinib است و با نام تجاری Sotyktu به فروش می رسد. FDA درمان خوراکی جدیدی را برای پسوریازیس پلاک، یک بیماری مزمن پوستی، تایید کرده است. در آزمایشهای بالینی، داروی جدید مؤثرتر از محبوبترین داروی خوراکی کنونی برای این بیماری، اوتزلا بود.
به نظر می رسد که این دارو بی خطر است، اگرچه برخی از سوالات باقی می مانند. بر اساس بنیاد ملی پسوریازیس حدود 125 میلیون نفر در سراسر جهان – 2 تا 3 درصد از جمعیت زمین – به پسوریازیس مبتلا هستند. بیشتر از 7. 5 میلیون آنها بزرگسالانی هستند که در ایالات متحده زندگی می کنند.
