تحقیقات جدید در مورد رژیم کتوژنیک و سندرم کمبود GLUT1
خلاصه مقاله در سپتامبر 2019، مقاله ای در نشریه منتشر شد مجله بیماری های متابولیک ارثی بررسی کاربرد درمانی رژیم کتوژنیک برای سندرم کمبود انتقال گلوکز نوع 1 (GLUT1DS). این مقاله با عنوان سندرم کمبود ناقل گلوکز نوع 1 و رژیم کتوژنیک 60 گزارش موردی، سری و نظرسنجی را که جزئیات استفاده از مداخله غذایی را در 270 بیمار GLUT1DS در طول 25 سال شرح میداد، تجزیه و تحلیل کرد. آنها به این نتیجه رسیدند کهرژیم کتوژنیک یک درمان مطلوب برای GLUT1DS پس از مشاهده کاهش قابل توجه علائم مرتبط با حداقل عوارض جانبی است. [1]نکات برجسته:GLUT1DS یک اختلال ژنتیکی است که انتقال گلوکز به مغز را مختل می کند و در دسترس بودن گلوکز به نورون ها را کاهش می دهد.
تحقیقات نشان می دهد بیمارانی که از رژیم کتوژنیک پیروی می کنند ممکن است کاهش قابل توجهی در صرع، اختلالات حرکتی و اختلالات شناختی داشته باشند. سندرم کمبود GLUT1 چیست؟ سندرم کمبود ناقل گلوکز نوع 1 یک اختلال ارثی اتوزومال غالب است که با اختلال در ناقلین GLUT1 مشخص می شود. پروتئین های GLUT1 مسئول انتقال گلوکز از طریق سد خونی مغزی به مغز هستند.
