نفروپاتی IgA (بیماری برگر) و واسکولیت IgA (پورپورای هنوخ-شونلاین) دو بیماری خودایمنی مرتبط هستند که هر دو به آنتی‌بادی ایمونوگلوبولین A (IgA) وابسته‌اند. این مقاله تفاوت‌ها، شباهت‌ها و نکات مهم در مورد این دو بیماری را بررسی می‌کند. علائم نفروپاتی IgA در مقابل واسکولیت IgA نفروپاتی IgA عمدتاً کلیه‌ها را تحت تأثیر قرار می‌دهد، در حالی که واسکولیت IgA می‌تواند علائم گسترده‌تری در بدن ایجاد کند [2, 3]. علائم واسکولیت IgA نفروپاتی IgA علائم کلیوی ادرار کف‌آلود، تیره یا صورتی؛ فشار خون بالا؛ تورم پاها ادرار کف‌آلود، تیره یا صورتی؛ فشار خون بالا؛ تورم پاها راش پوستی اغلب روی پاها و باسن خیر درد شکمی درد شکمی، گاهی شدید، همراه با خونریزی روده‌ای یا مدفوع تیره/خونی خیر درد مفصلی بله، به‌ویژه در زانوها و مچ پاها خیر علائم مغزی سردرد یا تشنج (نادر) خیر علائم ریوی تنگی نفس (نادر) خیر تفاوت‌ها نفروپاتی IgA و واسکولیت IgA از نظر اندام‌های درگیر، رویکرد درمانی، نحوه بروز علائم و گروه‌های سنی متفاوت‌اند.

اندام‌های درگیر نفروپاتی IgA: تنها کلیه‌ها را تحت تأثیر قرار می‌دهد و به بیماری یا آسیب کلیوی اشاره دارد [2]. واسکولیت IgA: التهاب رگ‌های خونی کوچک در پوست، دستگاه گوارش، مفاصل و گاهی کلیه‌ها را درگیر می‌کند. ممکن است تنها یک یا ترکیبی از این اندام‌ها درگیر شوند [4]. رویکرد درمانی واسکولیت IgA: در افرادی که علائم کلیوی ندارند، درمان شامل مایعات وریدی برای هیدراتاسیون، داروهای ضددرد و مراقبت از ضایعات پوستی است [3].