مننژیوما پاراساژیتال به تومورهایی اطلاق میشود که در فضای میانی مغز، یعنی بین دو نیمکره مغزی، رشد میکنند. این تومورها از پردههای محافظ اطراف مغز و نخاع، موسوم به مننژها، منشأ میگیرند و محل قرارگیری آنها در نزدیکی یک ورید اصلی به نام سینوس ساژیتال فوقانی است¹. گاهی اوقات، رشد این تومورها میتواند به دیواره این ورید حیاتی نفوذ کند و چالشهای درمانی خاصی را ایجاد نماید.
غالب مننژیوماهای پاراساژیتال معمولاً دارای رشد آهسته بوده و خوشخیم (غیرسرطانی) هستند. با این وجود، به دلیل فشار فیزیکی که بر بافتهای مغزی اطراف وارد میکنند، نیاز به درمان جدی دارند؛ این فشار میتواند به مشکلات سلامتی وخیمی مانند تشنج یا اختلال در هماهنگی حرکات منجر شود. این مقاله به بررسی جامع مننژیوماهای پاراساژیتال، علائم، عوامل خطر، روشهای تشخیص و چشمانداز درمانی آنها میپردازد.
مننژیوما پاراساژیتال چیست؟
مننژیوما پاراساژیتال نوعی تومور مغزی است که در مننژهای پاراساژیتال منشأ میگیرد؛ این مننژها غشاهای محافظی هستند که مغز و نخاع را احاطه کردهاند. برخلاف بسیاری از انواع دیگر تومورهای مغزی که تهاجمی هستند، مننژیوماها اغلب خوشخیم تلقی میشوند، اگرچه در موارد نادر ممکن است رفتاری تهاجمی، رشد سریع و ماهیت سرطانی از خود نشان دهند.
حتی زمانی که این تومورها خوشخیم هستند، اگر در نزدیکی یا درون دیواره سینوس ساژیتال رشد کنند، میتوانند عوارض و علائم عصبی ایجاد کنند. این علائم به دلیل فشاری است که تومور بر بافت حساس مغز وارد میآورد و به همین دلیل، ارزیابی دقیق و مدیریت پزشکی جدی برای این وضعیت ضروری است.

علائم
علائم تومورهای مننژیوما پاراساژیتال بسته به اندازه تومور، محل دقیق آن و میزان تأثیری که بر بافت مغزی مجاور میگذارد، میتواند بسیار متغیر باشد. این تومورها اغلب به تدریج رشد میکنند و در نتیجه، ممکن است در مراحل اولیه بدون علامت بوده و شناسایی نشوند².
هنگامی که علائم بروز پیدا میکنند، میتوانند شامل موارد زیر باشند:
- سردردهای مداوم و پایدار
- سردردهایی که هنگام دراز کشیدن یا تغییر وضعیت سر تشدید میشوند
- مشکل در تمرکز و توجه
- حالت تهوع و استفراغ
- اختلالات بینایی، مانند از دست دادن دید محیطی در یک یا هر دو چشم
- ضعف یا بیحسی در یک یا چند اندام
- تغییرات در رفتار یا شخصیت
- مشکلات گفتاری و زبانپریشی
- حملات تشنجی
زمانی که مننژیوما پاراساژیتال بر روی کورتکس حرکتی یا سایر مناطق مغز فشار وارد میکند، میتواند عملکرد طبیعی این نواحی را مختل کند. این اختلال باعث ایجاد مشکلاتی در حرکت دادن بخشهای خاصی از بدن، مانند اندامها یا عضلات صورت، میشود. در برخی موارد، بیماران ممکن است دچار مشکلات هماهنگی حرکتی شوند که انجام کارهای روزمره را به چالش میکشد.
علل و عوامل خطر
دلیل دقیق تشکیل تومورهای مننژیوما پاراساژیتال هنوز کاملاً مشخص نیست و نیازمند تحقیقات بیشتر است. با این حال، مشخص شده است که عوامل خاصی میتوانند خطر ابتلا به این تومورها را افزایش دهند، از جمله سطوح بالاتر برخی از هورمونها در بدن.
یک منبع مطالعاتی در سال ۲۰۲۰ اشاره میکند که حدود ۶۰ درصد از مننژیوماهای پاراساژیتال در زنان رخ میدهند. همچنین، با افزایش سن، شیوع ابتلا به این بیماری بیشتر میشود و ارتباطی بین این تومور و جهش ژن NF2 مشاهده شده است³.
سایر عوامل خطری که ممکن است در بروز این تومورها نقش داشته باشند، شامل موارد زیر است:
- ابتلا به چاقی مفرط
- مصرف داروهای هورمونی مبتنی بر استروژن⁴
- داشتن سابقه درمانهای پرتودرمانی قبلی
تشخیص
پزشکان برای تشخیص قطعی مننژیوما پاراساژیتال از یک سری آزمایشها و ارزیابیهای دقیق استفاده میکنند. این فرآیند شامل بررسی کامل سابقه پزشکی بیمار، انجام معاینه فیزیکی دقیق و معاینه عصبی تخصصی است.
آزمایشهای تصویربرداری پیشرفته مانند اسکنهای MRI و CT میتوانند تصاویر بسیار دقیقی از مغز و نواحی اطراف آن ارائه دهند. این تصاویر به پزشکان این امکان را میدهند که تومورها یا سایر مشکلات احتمالی را شناسایی کنند. زمانی که نتایج این آزمایشها به شدت به وجود مننژیوما اشاره دارند، انجام بیوپسی (نمونهبرداری) یا برداشتن جراحی تومور ممکن است ضروری باشد؛ این تنها راه برای تأیید قطعی تشخیص و تحلیل دقیقتر خصوصیات تومور است.
درمان
رویکرد درمانی برای مننژیوماهای پاراساژیتال به چند عامل کلیدی بستگی دارد. این عوامل شامل اندازه و محل دقیق تومور، علائم مرتبطی که فرد تجربه میکند و وضعیت کلی سلامت بیمار است. پزشکان ممکن است گزینههای درمانی مختلفی را پیشنهاد دهند که بسته به شرایط بیمار انتخاب میشوند.
تحت نظر گرفتن (Observation)
اگر فرد توموری کوچک داشته باشد که هیچ علامتی ایجاد نکرده است، ممکن است نیازی به درمان فوری نباشد. در این شرایط، پزشکان یک رویکرد «نظارت و انتظار» (Watch and Wait) را توصیه میکنند. این رویکرد به پزشکان اجازه میدهد تا فرد را برای هرگونه تغییر در علائم یا رشد تومور تحت نظر داشته باشند و در صورت لزوم، درمان را آغاز کنند.
جراحی (Surgery)
جراحی یکی از رایجترین روشهایی است که پزشکان برای برداشتن مننژیوما پاراساژیتال پیشنهاد میدهند. با این حال، جراحی این تومورها میتواند چالشبرانگیز باشد، زیرا آنها اغلب تمایل به رشد و نفوذ در داخل عروق خونی مهم، به ویژه سینوس ساژیتال، دارند.
بنابراین، ممکن است فرد قبل از جراحی به درمان دیگری مانند پرتودرمانی نیاز داشته باشد تا احتمال موفقیتآمیز بودن عمل جراحی افزایش یابد. هدف از جراحی، برداشتن حداکثری تومور با حفظ عملکرد عصبی بیمار است.
پرتودرمانی (Radiation Therapy)
پرتودرمانی از تابشهای با انرژی بالا، مانند پرتوهای ایکس یا پروتونها، برای هدف قرار دادن و تخریب سلولهای غیرطبیعی یا سرطانی در بدن استفاده میکند. این درمان میتواند اندازه تومورها را کاهش دهد، رشد آنها را متوقف کند یا سلولهای سرطانی را به طور کامل از بین ببرد. بیمار ممکن است پرتودرمانی را همراه با جراحی یا شیمیدرمانی دریافت کند، یا به تنهایی به عنوان درمان اولیه یا پس از جراحی.
شیمیدرمانی (Chemotherapy)
از آنجایی که مننژیوماهای پاراساژیتال اغلب خوشخیم هستند، شیمیدرمانی معمولاً بخشی از رژیم درمانی معمول محسوب نمیشود. با این حال، این روش میتواند برای برخی افراد که تومور آنها دارای نشانگرهایی است که پاسخ مثبت به شیمیدرمانی را نشان میدهد، یک گزینه درمانی باشد.
گزینههای جدیدتر (Newer Options)
پزشکان ممکن است در برخی موارد، درمانهایی با گزینههای نوین مانند ایمونوتراپی (Immunotherapy) یا درمان هدفمند (Targeted Therapy) را پیشنهاد دهند. ایمونوتراپی شامل داروهایی است که توانایی طبیعی سیستم ایمنی بدن را برای شناسایی و حمله به سلولهای غیرطبیعی افزایش میدهد.
درمان هدفمند رویکردی نوآورانه است که هدف آن حمله به ویژگیهای خاص سلولهای سرطانی است؛ این روش مولکولها یا پروتئینهای خاصی را که رشد سلولهای سرطانی را تحریک میکنند، هدف قرار میدهد، بدون آنکه بر بافتهای سالم اطراف تأثیری بگذارد. افراد میتوانند این روشها را در صورتی دریافت کنند که بافت تومور آنها دارای ویژگیهای خاصی باشد که نشاندهنده احتمال پاسخ به یکی از این درمانها است.
چشمانداز (Outlook)
چشمانداز برای افراد مبتلا به مننژیوما پاراساژیتال متفاوت است و به عوامل مختلفی بستگی دارد. این عوامل مهم شامل اندازه تومور، محل دقیق آن و نحوه پاسخ بیمار به درمان انتخابی است.
در بسیاری از موارد، برداشتن تومور از طریق جراحی میتواند یک نتیجه مطلوب را فراهم کند و افراد قادر خواهند بود با مراقبتهای بعدی مناسب، به زندگی کامل خود ادامه دهند. با این حال، برخی تحقیقات نشان میدهد که تومور میتواند تقریباً در ۴ مورد از ۱۰ مورد عود کند و این احتمال در مردان بیشتر است. بنابراین، پزشکان معمولاً نظارت طولانیمدت پس از درمان را برای کمک به تشخیص عود یا عوارض احتمالی پیشنهاد میکنند.
نتیجهگیری
مننژیوما پاراساژیتال یک تومور مغزی است که معمولاً خوشخیم تلقی میشود و از پردههای مننژ اطراف مغز، نزدیک سینوس ساژیتال، منشأ میگیرد. اگرچه علت دقیق آن هنوز کاملاً درک نشده است، اما عوامل خطر مختلفی از جمله سطوح بالای برخی هورمونها، چاقی، جهش ژن NF2 و سابقه پرتودرمانی شناسایی شدهاند.
بسته به محل قرارگیری، این تومور میتواند منجر به علائم عصبی متفاوتی مانند سردرد و تشنج شود. تشخیص این بیماری با استفاده از تصویربرداری پزشکی و آزمایشهای عصبی صورت میگیرد. پس از تأیید، پزشکان ممکن است درمانهایی نظیر جراحی، پرتودرمانی یا داروهای هدفمند را پیشنهاد دهند. در مجموع، چشمانداز برای افراد مبتلا به مننژیوما پاراساژیتال با مداخله پزشکی بهموقع و مناسب میتواند مثبت و امیدوارکننده باشد.
- Escribano Mesa JA, et al. (2018). Risk of recurrence in operated parasagittal meningiomas: A logistic binary regression model.
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1878875017318156# - Gatterbauer B, et al. (2017). Multimodal treatment of parasagittal meningiomas: A single-center experience.
https://thejns.org/view/journals/j-neurosurg/127/6/article-p1249.xml - Giraud N, et al. (2023). Spontaneous resolution of intracranial hypertension following radiotherapy for posterior parasagittal meningioma: About two cases and review of the literature. Résolution spontanée d’une hypertension intracrânienne après irradiation de méningiomes parasagittaux postérieurs : deux cas et revue de la littérature.
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1278321823001178?via%3Dihub - Maiuri F, et al. (2020). Meningiomas in premenopausal women: Role of the hormone-related conditions.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7759676/ - Mathiesen T, et al. (2020). Chapter 9 - Parasagittal meningiomas.
https://www.sciencedirect.com/science/chapter/handbook/abs/pii/B9780128221983000318?via%3Dihub - Meningioma. (2023).
https://rarediseases.org/rare-diseases/meningioma/ - Meningiomas. (2024).
https://www.aans.org/en/Patients/Neurosurgical-Conditions-and-Treatments/Meningiomas - https://www.medicalnewstoday.com/articles/parasagittal-meningioma
