کمبود ایمونوگلوبولین A (IgA) شایع‌ترین نقص ایمنی اولیه در انسان‌ها است. این وضعیت می‌تواند خطر ابتلا به آلرژی‌ها، آسم و بیماری‌های خودایمنی را افزایش دهد.
نقص‌های ایمنی اولیه شرایطی هستند که در آن‌ها سیستم ایمنی بدن شما به‌درستی عمل نمی‌کند. واژهٔ «اولیه» به این معناست که علت دیگری مانند عوارض جانبی دارو یا یک بیماری زمینه‌ای برای آن وجود ندارد.
افرادی که دچار کمبود IgA هستند، مقدار کافی از ماده‌ای به نام IgA تولید نمی‌کنند. IgA یک نوع ایمونوگلوبولین یا همان آنتی‌بادی است. آنتی‌بادی‌ها به مواد خارجی متصل می‌شوند و به سیستم ایمنی شما علامت می‌دهند که به آن‌ها حمله کند.
شما پنج نوع آنتی‌بادی دارید که یکی از آن‌ها IgA است. IgA نقش ویژه‌ای در دفاع از غشاهای مخاطی مانند سینوس‌ها و ریه‌های شما دارد.
برای آشنایی بیشتر با کمبود IgA از جمله علائم، علل و درمان، به خواندن ادامه دهید.
علائم کمبود IgA
بیشتر افراد مبتلا به کمبود IgA در طول زندگی خود بدون علائم باقی می‌مانند. این وضعیت اغلب پس از انجام آزمایش خون به دلایل غیرمرتبط شناسایی می‌شود.
افراد مبتلا به کمبود IgA به نظر می‌رسد در معرض خطر بیشتر برخی مشکلات سلامتی قرار داشته باشند، زیرا سطح IgA در بدن آن‌ها کمتر از حد طبیعی است. شرایط خاص مشاهده‌شده در این افراد به‌طور قابل‌توجهی متغیر است.
به‌طور ویژه، این وضعیت با افزایش خطر موارد زیر مرتبط دانسته شده است:
- عفونت‌های مکرر سینوس
- عفونت‌های مکرر ریه
- آلرژی‌ها
- بیماری‌های خودایمنی
- بیماری‌های دستگاه گوارش
- سرطان
- ورم ملتحمه آلرژیک (چشم صورتی)
- کهیر
- اگزما
- رینیت (التهاب بینی)
- آلرژی غذایی
- آسم
در یک مرور علمی در سال ۲۰۲۳، پژوهشگران شایع‌ترین انواع بیماری‌های خودایمنی در افراد دارای کمبود IgA را شناسایی کردند که شامل موارد زیر بود:
- بیماری سلیاک
- بیماری التهابی روده
- آرتریت روماتوئید
افراد مبتلا به کمبود IgA همچنین ممکن است در معرض خطر نسبتاً بالاتر برخی سرطان‌ها باشند، به‌ویژه سرطان‌هایی که دستگاه گوارش را درگیر می‌کنند.
healthline
علل کمبود IgA
تصور می‌شود که کمبود IgA ناشی از عوامل ژنتیکی است و به نظر می‌رسد در افرادی با سابقهٔ خانوادگی شایع‌تر باشد. یک نوع موقتی به نام کمبود ثانویه IgA نیز می‌تواند به‌عنوان عارضهٔ جانبی بسیاری از داروها مانند سیکلوسپورین و داروهای ضدصرع ایجاد شود.
تشخیص کمبود IgA زمانی داده می‌شود که سطح IgA در خون یک فرد بالای چهار سال، کمتر از ۷ میلی‌گرم در دسی‌لیتر باشد.
عوامل خطر کمبود IgA
بیشتر موارد کمبود IgA به‌صورت پراکنده و بدون علت شناخته‌شده رخ می‌دهند. با این حال، تحقیقات نشان داده‌اند که داشتن یک خویشاوند درجهٔ اول مبتلا می‌تواند خطر ابتلا به کمبود IgA را بیشتر کند.
یک خویشاوند درجهٔ اول می‌تواند شامل موارد زیر باشد:
- خواهر یا برادر تنی
- والدین
- فرزند
به نظر می‌رسد کمبود IgA در میان افراد سفیدپوست شایع‌تر است و تقریباً به‌طور مساوی میان مردان و زنان رخ می‌دهد.
درمان کمبود IgA
برای کمبود IgA درمان خاصی توسعه نیافته است. درمان معمولاً بر مدیریت عوارض خاص متمرکز است. به‌عنوان مثال، ممکن است برای درمان عفونت‌های مکرر باکتریایی مانند ذات‌الریه، آنتی‌بیوتیک دریافت کنید.
معمولاً افراد مبتلا به کمبود IgA چشم‌انداز خوبی دارند. در موارد نادر، برخی افراد تزریق داخل‌وریدی ایمونوگلوبولین دریافت می‌کنند، جایی که آنتی‌بادی‌ها از طریق سرم وارد خون می‌شوند. متخصصان مراقبت‌های بهداشتی در تجویز این درمان احتیاط می‌کنند، زیرا خطر شوک آنافیلاکسی وجود دارد.
اگر داروها علت زمینه‌ای باشند، معمولاً پس از قطع مصرف دارو، سطح IgA به حالت طبیعی بازمی‌گردد.
چه زمانی باید به پزشک مراجعه کنید
اگر قبلاً به کمبود IgA مبتلا شده‌اید، بهتر است به‌طور منظم برای پیگیری به پزشک مراجعه کنید، زیرا ممکن است در معرض خطر بالاتری برای برخی شرایط مانند سرطان دستگاه گوارش باشید. یک پزشک ممکن است بخواهد غربالگری این بیماری‌ها را بیشتر از حالت معمول انجام دهد.
به‌ویژه اگر دچار عفونت‌های مکرر یا شدید هستید، مخصوصاً در ناحیهٔ سینوس‌ها، ریه‌ها یا دستگاه گوارش، باید به دنبال توجه پزشکی باشید.
اگر قبلاً تشخیص داده نشده‌اید اما مشکوک هستید که ممکن است مشکل سیستم ایمنی داشته باشید، بسیار مهم است که فوراً با پزشک صحبت کنید. آن‌ها می‌توانند آزمایش خون برای بررسی سطح ایمونوگلوبولین‌ها در خون شما تجویز کنند و سایر بیماری‌ها را رد کنند.
آردایت برای اطمینان از صحت محتوای خود، که در سیاست ویراستاری ما ذکر شده است، از دستورالعمل‌های سختگیرانه‌ای در زمینه منبع‌یابی پیروی می‌کند . ما فقط از منابع معتبر، از جمله مطالعات بررسی‌شده توسط همتایان، متخصصان پزشکی دارای مجوز، بیماران با تجربه عملی و اطلاعات از مؤسسات برتر، استفاده می‌کنیم.
کمبود IgA نوعی نقص ایمنی است که زمانی ایجاد می‌شود که بدن شما مقدار کافی IgA تولید نکند. بسیاری از افراد در طول زندگی خود بدون علائم می‌مانند، اما برخی در معرض خطر بالاتر مشکلاتی مانند عفونت‌های مکرر سینوس یا ریه، بیماری‌های خودایمنی یا برخی سرطان‌ها قرار می‌گیرند.
هیچ درمان خاصی برای کمبود IgA توسعه نیافته است و اگر در حال حاضر مشکل سلامتی خاصی ندارید، درمان اغلب ضروری نیست. با این حال، یک پزشک ممکن است همچنان بخواهد شما را به‌طور منظم از نظر شرایط مرتبط مانند بیماری‌های خودایمنی یا آلرژی‌ها تحت نظر قرار دهد.
- Conrey PE, et al. (2024). IgA deficiency destabilizes homeostasis towards intestinal microbes and increases systemic immune dysregulation.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11623094/ - Fekrvand S, et al. (2024). An overview of early genetic predictors of IgA deficiency.
https://www.tandfonline.com/doi/10.1080/14737159.2024.2385521?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%20%200pubmed - Killeen RB, et al. (2023). Selective IgA Deficiency.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK538205/ - Matthew SK, et al. (2025). Transfusion selective IgA deficiency.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK564340/ - Swain S, et al. (2019). The clinical implications of selective IgA deficiency.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7388344/ - Vosughimotlagh A, et al. (2023). Clinical manifestation for immunoglobulin A deficiency: a systematic review and meta-analysis.
https://aacijournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13223-023-00826-y - https://www.healthline.com/health/iga-deficiency
گردآوری، ترجمه و تدوین محتوای علمی در حوزه سلامت عمومی
تمام مقالات توسط دکتر فرزاد روشن‌ضمیر بازبینی علمی می‌شوند.
اگر از رژیم‌های تکراری نتیجه نگرفته‌اید، فقط یک دوره با دکتر روشن ضمیر داشته باشید. هزینه رژیم طبق تعرفه ویزیت دکتری تخصصی در علوم پایه (PHD) پروانه‌دار در سال 1405، 357 هزارو 700 تومان می باشد.
جهت ارتباط در پیام‌رسان‌ها به شماره زیر پیام دهید
09304881654
عضویت در کانال بله
